(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(5-benzylfuran-2-yl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran | 1316139-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(5-benzylfuran-2-yl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1316139-29-3
• 化学式: C₄₅H₄₄O₆
• 分子量: 680.841
• InChiKey: IYFHLQICWCAJKS-BYYXTYQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(5-benzylfuran-2-yl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合

  摘要：

  2，5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合，然后预热至rt，可提供被功能化间隔基分隔的1,1-连接二糖。不对称的二取代的糖基呋喃根据糖和保护基团的摩尔比得到相应的Bayer-Villiger型重排产物。理论计算和实验数据都使移民的才能得到了合理化。获得的1，1-二糖是结构上与Sialyl Lewis X的某些模拟物相关的新糖衍生物。

  DOI：

  10.2174/157017811795685027
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(5-benzylfuran-2-yl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合

  摘要：

  2，5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合，然后预热至rt，可提供被功能化间隔基分隔的1,1-连接二糖。不对称的二取代的糖基呋喃根据糖和保护基团的摩尔比得到相应的Bayer-Villiger型重排产物。理论计算和实验数据都使移民的才能得到了合理化。获得的1，1-二糖是结构上与Sialyl Lewis X的某些模拟物相关的新糖衍生物。

  DOI：

  10.2174/157017811795685027