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3-(3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-prop-2-enoyl)-2h-1-benzopyran-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-prop-2-enoyl)-2h-1-benzopyran-2-one
英文别名
3-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
3-(3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-prop-2-enoyl)-2h-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H18O6
mdl
MFCD05029908
分子量
366.37
InChiKey
WXLMNQGCYDYAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-prop-2-enoyl)-2h-1-benzopyran-2-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 46.0h, 以4.2 g的产率得到5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(2H-1-benzopyran-2-one-3-yl)-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Ji; Hu; Hua, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1223 - 1225
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛哌啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-(3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-prop-2-enoyl)-2h-1-benzopyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Series of 1,3-Dicoumarinyl-5-aryl-2-pyrazolines
    摘要:
    In the present paper novel 1,3,5-trisubstituted 2-pyrazolines (4a-q) were synthesized via condensation of different substituted 3-cinnamoyl-2-oxo-2H-chromenes (2a-q) with 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetohydrazide (3). Chalcones were prepared via Claisen-Schmidt condensation by refluxing 3-acetyl-2-oxo-2H-chromen (1) with corresponding aldehydes in ethanol, in the presence of piperidine. All of these compounds were characterized by means of their IR, (1)H NMR and LC/MS/MS spectroscopic data and elemental microanalysis. Chalcones and pyrazolines were screened for their antioxidant and iron chelating activity.
    DOI:
    10.3987/com-11-12196
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