ethyl (E)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-cyanoacrylate | 247099-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-cyanoacrylate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(tert-butyl)phenyl]-2-cyanoacrylate；ethyl (E)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 247099-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: RTRPXXBSAKUJNP-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69°C
• 沸点：
  369.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-cyanoacrylate 在 三氢化钐 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-4,5-bis-(4-tert-butyl-phenyl)-3-cyano-cyclopent-1-ene-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester 、 diethyl 2-amino-r-3-cyano-trans-4,cis-5-di(4-tert-butylphenyl)-1,3-cyclopentenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属钐促进还原二聚环化的宝石-diactivated烯烃，的还原脱溴VIC -dibromides和钠的还原烷基在水性介质中硫代硫酸盐

  摘要：

  在饱和NH 4 4氯（AP） -在室温下的THF溶液，金属钐促进的还原二聚环化宝石-diactivated烯烃，的还原脱溴VIC烷基硫代硫酸盐发生，得到相应的官能化的环戊烯-dibromides，并减少钠，（Ë链烯和二硫化物，分别具有良好的收率。在前面的反应中仅使用低于化学计量的sa，并且反式或反式，反式异构体是多取代环戊烯产物的主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00602-x
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 Tb₂(NH₂-bdc)₃(N,N-dimethylformamide)₄(H₂O)₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到ethyl (E)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-cyanoacrylate
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化镧系金属有机骨架的合成、表征和多相碱催化

  摘要：

  摘要 镧系金属有机骨架（Ln-MOFs）具有耐水和致密结构的特点。在这项工作中，通过在微波辐射条件下铽与 2-氨基对苯二甲酸的配位，轻松合成了胺功能化的 Ln-MOF。通过单晶X射线衍射、FT-IR、拉曼、TG-DTA和XPS分析表征了晶体结构。NH2-Tb-MOF 的基本催化活性被评估为 Knoevenagel 缩合和亨利反应。除了对缩合产物的高活性和 100% 选择性之外，由于 Tb3+ 与羧基配位形成的 MOF 骨架的高稳定性，NH2-Tb-MOF 催化剂可以很容易地回收和再利用。值得注意的是，NH2-Tb-MOF 表现出对底物的尺寸选择性催化。对于小尺寸反应物，由于 NH2- 活性位点的高度分散和低扩散限制，它显示出与苯胺均相催化剂相当的活性。然而，在同一反应体系中，由于取代和抑制扩散到微孔中的双重作用，观察到庞大的底物4-（叔丁基）苯甲醛在Knoevenagel缩合和Henry反

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.045

文献信息

• Synthesis, characterization and heterogeneous base catalysis of amino functionalized lanthanide metal-organic frameworks
  作者：Jinping Huang、Chunmei Li、Lingling Tao、Huilin Zhu、Gang Hu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.045

  日期：2017.10

  in the same reaction system, extremely poor activity in Knoevenagel condensation and Henry reaction for the bulky substrate 4-(tert-butyl) benzaldehyde was observed due to the both effects of substitute and inhibition of diffusion into the micropores. Crystal structure analysis provided a mechanistic evidence that the heterogeneous base catalysis arose from the amino groups densely distributed inside

  摘要 镧系金属有机骨架（Ln-MOFs）具有耐水和致密结构的特点。在这项工作中，通过在微波辐射条件下铽与 2-氨基对苯二甲酸的配位，轻松合成了胺功能化的 Ln-MOF。通过单晶X射线衍射、FT-IR、拉曼、TG-DTA和XPS分析表征了晶体结构。NH2-Tb-MOF 的基本催化活性被评估为 Knoevenagel 缩合和亨利反应。除了对缩合产物的高活性和 100% 选择性之外，由于 Tb3+ 与羧基配位形成的 MOF 骨架的高稳定性，NH2-Tb-MOF 催化剂可以很容易地回收和再利用。值得注意的是，NH2-Tb-MOF 表现出对底物的尺寸选择性催化。对于小尺寸反应物，由于 NH2- 活性位点的高度分散和低扩散限制，它显示出与苯胺均相催化剂相当的活性。然而，在同一反应体系中，由于取代和抑制扩散到微孔中的双重作用，观察到庞大的底物4-（叔丁基）苯甲醛在Knoevenagel缩合和Henry反
• Metallic samarium promoted reductive dimerization cyclization of gem-diactivated alkenes, reductive debromination of vic-dibromides, and reduction of sodium alkyl thiosulfates in aqueous media
  作者：Lei Wang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00602-x

  日期：1999.8

  solution at room temperature, metallic samarium promoted reductive dimerization cyclization of gem-diactivated alkenes, reductive debromination of vic-dibromides, and reduction of sodium alkyl thiosulfates occur to afford corresponding functionalized cyclopentenes, (E)-alkenes, and disulfides, respectively in good yield. Only sub-stoichiometric quantities of samarium are employed in the former reactions

  在饱和NH 4 4氯（AP） -在室温下的THF溶液，金属钐促进的还原二聚环化宝石-diactivated烯烃，的还原脱溴VIC烷基硫代硫酸盐发生，得到相应的官能化的环戊烯-dibromides，并减少钠，（Ë链烯和二硫化物，分别具有良好的收率。在前面的反应中仅使用低于化学计量的sa，并且反式或反式，反式异构体是多取代环戊烯产物的主要产物。
• A functionalized UiO-66 MOF for turn-on fluorescence sensing of superoxide in water and efficient catalysis for Knoevenagel condensation
  作者：Aniruddha Das、Nagaraj Anbu、Mostakim SK、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Shyam Biswas

  DOI：10.1039/c9dt03638e

  日期：——

  amino) terephthalic acid (H2BDC-NH-CH2-Py) as linker and Zr4+ ion. The activated form of 1 (called 1′) exhibits considerable thermal and chemical stability. Compound 1′ showed a very rapid and selective response for the fluorometric sensing of superoxide (O2·−) in aqueous medium even in the presence of the potentially competitive reactive oxygen species (ROS). The limit of detection value for O2·− sensing

  在目前的工作中，已经通过溶剂热技术获得了UiO家族的一种新的MOF材料，称为Zr-UiO-66-NH-CH 2 -Py（1）。用2-（（吡啶-4-基甲基）氨基）对苯二甲酸（H 2 BDC-NH-CH 2 -Py）作为接头和Zr 4+离子组装MOF结构。的活化形式1（称为1' ）具有相当大的热和化学稳定性。化合物1'对超氧化物（O 2 ·-），即使在存在潜在竞争性活性氧（ROS）的情况下也是如此。检测值的用于O-极限2 · -感测为0.21μM，这是与那些可比报道Ò 2 · -的传感器。这是用于检测O 2 ·−的第一个基于MOF的荧光传感器。该MOF传感器对O 2 ·−的响应时间非常短（240 s）。另一方面，将1'用作固体多相催化剂，用于苯乙醛和氰基乙酸乙酯在80°C的乙醇中的Knoevenagel缩合反应，从而得到非常高的所需产物收率。酯化的连接基（（CH 3）2分别检查了该催化反应中的BDC-NH-CH