(S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-propionic acid benzyl ester | 204458-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-propionic acid benzyl ester
• CAS: 204458-92-4
• 化学式: C₅₂H₅₃NO₉
• 分子量: 835.994
• InChiKey: JMVCCHFPACCUDG-WUEBWPQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]acetyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  C-Mannose derivatives as potent mimics of sialyl Lewis X

  摘要：

  The synthesis of five sialyl Lewis X mimetics was described. Mimetics 2 - 6 were easily synthesized from readily available starting materials. Mimics 4 and 6 showed activities five-fold better than sialyl Lewis X. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02124-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)propene 在 N-甲基吗啉 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Mannose derivatives as potent mimics of sialyl Lewis X

  摘要：

  The synthesis of five sialyl Lewis X mimetics was described. Mimetics 2 - 6 were easily synthesized from readily available starting materials. Mimics 4 and 6 showed activities five-fold better than sialyl Lewis X. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02124-7