{2-[(2S)-1-(tert-butoxcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}boronic acid | 1352212-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: {2-[(2S)-1-(tert-butoxcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}boronic acid
• 英文别名: [2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]boronic acid
• CAS: 1352212-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₂BN₃O₄
• 分子量: 331.179
• InChiKey: AZQQSGCQSOVGGN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2S)-1-(tert-butoxcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三环己基膦 盐酸 、 potassium phosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 85.17h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]butanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium periodate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 {2-[(2S)-1-(tert-butoxcarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011054834A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R' are, each independently,-CR1R2R3, aryl, heteroaryl or heteroC4-6cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011154871A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; to compositions containing such compounds; and to the of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。