(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acrylonitrile | 1629260-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methylindol-3-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1629260-33-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃
• 分子量: 343.815
• InChiKey: SDBZWKMCFPTBDH-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acrylonitrile 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到9,13-dimethyl-13H-indolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯通过分子内原位芳构化催化合成喹啉[2,3-a]咔唑和吲哚[2,3-a]咔唑

  摘要：

  摘要 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340678
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-乙腈 、 2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯通过分子内原位芳构化催化合成喹啉[2,3-a]咔唑和吲哚[2,3-a]咔唑

  摘要：

  摘要 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340678