1-[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]ethanone | 81156-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 81156-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NPWBHZPWICFNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylidenehydrazine 、 1-[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]ethanone 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钌（II）通过羰基还原性交叉偶联催化的烯化反应

  摘要：

  羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力，但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌（II）催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外，该化学物质可容纳多种底物，在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行，并产生化学计量的良性副产物。重要的是，KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。

  DOI：

  10.1039/c7sc04207h
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-acetylphenyl)-2-methoxyethyl]mercury(1+);acetate 在 N-苄基-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-[4-(1-Methoxyethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer chain-substitution in hydrodemercuration of alkylmercury(II) compounds with n-benzyl-1,4-dihydronicotinamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93024-2

文献信息

• KUROSAWA, HIDEO;OKADA, HIROSHI;HATTORI, TATSUAKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 45, 4495-4498
  作者：KUROSAWA, HIDEO、OKADA, HIROSHI、HATTORI, TATSUAKI

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed olefination <i>via</i> carbonyl reductive cross-coupling
  作者：Wei Wei、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Chenchen Li、Xiaobo Yang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c7sc04207h

  日期：——

  Natural availability of carbonyl groups offers reductive carbonyl coupling tremendous synthetic potential for efficient olefin synthesis, yet the catalytic carbonyl cross-coupling remains largely elusive. We report herein such a reaction, mediated by hydrazine under ruthenium(II) catalysis. This method enables facile and selective cross-couplings of two unsymmetrical carbonyl compounds in either an

  羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力，但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌（II）催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外，该化学物质可容纳多种底物，在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行，并产生化学计量的良性副产物。重要的是，KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。
• Electron-transfer chain-substitution in hydrodemercuration of alkylmercury(II) compounds with n-benzyl-1,4-dihydronicotinamide
  作者：Hideo Kurosawa、Hiroshi Okada、Tatsuaki Hattori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93024-2

  日期：1981.1