2-allyloxy-3-formyl-6-methoxyquinoline | 915949-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3-formyl-6-methoxyquinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbaldehyde；6-methoxy-2-prop-2-enoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 915949-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: QCYTTXOLCKYXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-formyl-6-methoxyquinoline 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(allyloxy)-6-methoxy-N-phenylquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 烯丙醇 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-allyloxy-3-formyl-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086

文献信息

• Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Pabitra K. Kalita、Biswajita Baruah、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.086

  日期：2006.10

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.