2-(allyloxy)-6-methoxy-N-phenylquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride | 915950-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(allyloxy)-6-methoxy-N-phenylquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride
• CAS: 915950-27-5
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 367.835
• InChiKey: KHNWWKZNPLLHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-6-methoxy-N-phenylquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到6-Methoxy-13-phenyl-17-oxa-2,12,13-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-3-formyl-6-methoxyquinoline 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(allyloxy)-6-methoxy-N-phenylquinoline-3-carbohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086