4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester | 1186394-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)benzoate
• CAS: 1186394-25-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: WDWTZVVOLKLUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以14%的产率得到ethyl 4-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  优化 2,5-二芳基四唑的合成：反应溶剂的决定性选择

  摘要：

  芳基重氮盐与芳基磺酰腙在乙醇-吡啶中的反应是合成 2,5-二芳基四唑的简单、无金属的路线。然而，难溶于这种极性介质的聚芳族前体很难使用。我们在这里表明，在许多情况下，选择另一种反应溶剂（例如丙酮-吡啶）可以完美控制反应并导致目标四唑的自发沉淀。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133560

文献信息

• Wang, Yizhong; Song, Wenjiao; Hu, Wen J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5330 - 5333
  作者：Wang, Yizhong、Song, Wenjiao、Hu, Wen J.、Lin, Qing

  DOI：——

  日期：——