4-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinyl)hydrazo-1-methyl-2(1H)quinolinone | 291517-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinyl)hydrazo-1-methyl-2(1H)quinolinone
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl)hydrazinyl]quinolin-2-one
• CAS: 291517-71-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: MHNAWVLQGGPTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinyl)hydrazo-1-methyl-2(1H)quinolinone 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinoliyl)-5-methylpyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉酮的化学。第二部分新型4-吡唑喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) 用氯酞嗪、亚硝酸、异硫氰酸盐和靛红处理，并用作一些新的4-吡唑基喹啉酮的前体。2与某些3-酰基喹啉酮反应得到喹啉基吡唑并喹啉酮和/或喹啉基吡唑基喹啉酮。

  DOI：

  10.1080/00397910008086898
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-1H-喹啉-2-酮 在 盐酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-quinolinyl)hydrazo-1-methyl-2(1H)quinolinone
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉酮的化学。第二部分新型4-吡唑喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) 用氯酞嗪、亚硝酸、异硫氰酸盐和靛红处理，并用作一些新的4-吡唑基喹啉酮的前体。2与某些3-酰基喹啉酮反应得到喹啉基吡唑并喹啉酮和/或喹啉基吡唑基喹啉酮。

  DOI：

  10.1080/00397910008086898

文献信息

• Chemistry of Substituted Quinolinones. Part II Synthesis of Novel 4-Pyrazolylquinolinone Derivatives
  作者：Mohamed Abass

  DOI：10.1080/00397910008086898

  日期：2000.8

  Abstract 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) was treated with chlorophthalazine, nitrous acid, isothiocyanates and isatines, and also utilized as' a precursor for some new 4-pyrazolylquinolinones. Reaction of 2 with certain 3-acylquinolinones afforded quinolinylpyrazoloquinolinones and/or quinolinylpyrazolylquinolinones.

  摘要 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) 用氯酞嗪、亚硝酸、异硫氰酸盐和靛红处理，并用作一些新的4-吡唑基喹啉酮的前体。2与某些3-酰基喹啉酮反应得到喹啉基吡唑并喹啉酮和/或喹啉基吡唑基喹啉酮。