N-benzyloxycarbonylglycylaminoethanol | 4815-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylglycylaminoethanol
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-glycin-(2-hydroxyethylamid)；N-Carbobenzoxy-glycin-(2-hydroxyethyl)-amid；N-benzyloxycarbonyl-glycine-(2-hydroxy-ethylamide)；N-Benzyloxycarbonyl-glycin-(2-hydroxy-aethylamid)；Benzyl N-{[(2-hydroxyethyl)carbamoyl]methyl}carbamate；benzyl N-[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 4815-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: JUZSJXKATUCDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylglycylaminoethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonylglycine (2-chloroethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  潜在的具有细胞活性的氨基酸酰胺芥末的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a022
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧羰基氨基-1-乙醇 在 jones' reagent 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-benzyloxycarbonylglycylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Harada, Kazuo; Fujioka, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Biomimetic Synthesis of Carpanone-like Molecules
  作者：Craig W. Lindsley、Lawrence K. Chan、Brian C. Goess、Reni Joseph、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja993674m

  日期：2000.1.1

  attractive concept, two significant challenges are (1) developing biomimetic transformations that access a diverse range of structures and (2) performing these reactions in the solid-phase. This communication reports the development of biomimetic reactions in the solid-phase that result in one-step construction of tetracyclic molecules from readily accessible starting materials. The reactions are based

  分池有机合成 1 和高通量生物筛选 2 的进展为发现具有新生物学特性的人造分子提供了新的机会。固相反应的发展将加速实现这些新机会，这些反应显着增加了分子复杂性，同时获得了不同的结构。模拟天然产物生物合成 3 的仿生反应非常适合这种方法，因为它们通常在温和条件下将简单的起始材料转化为复杂的结构。虽然这是一个有吸引力的概念，但两个重大挑战是 (1) 开发可访问各种结构的仿生转换和 (2) 在固相中进行这些反应。该通讯报告了固相仿生反应的发展，该反应导致从易于获得的起始材料一步构建四环分子。这些反应基于与卡潘酮和苯并氧杂蒽酮类天然产物的其他成员的生物合成有关的反应。4
• Über Aminosäure-β-oxyäthylamide. Metallionen und biologische Wirkung, 35. Mitteilung
  作者：D. Schäufele、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19550380604

  日期：——

  Die den Dipeptiden entsprechenden Aminosäure-β-oxyäthyl-amide

  Die den Depteptiden entsprechendenAminosäure-β-oxyäthyl-amide
• Enol esters as intermediates for the facile conversion of amino acids into amides and dipeptides
  作者：Zahia Kabouche、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92385-2

  日期：1991.9

  N-Protected amino enol esters are easily transformed at room temperature into amino amides, and in the presence of potassium cyanide as catalyst, into tertiary amides and dipeptides.
• Synthese und Pharmakologie einiger 3,5-di-und trisubstituierter Hydantoine
  作者：K. Schlögl、F. Wessely、O. Kraupp、H. Stormann

  DOI：10.1021/jm50018a003

  日期：1961.9
• The Reactions of β-Hydroxyethylamides and β-Hydroxyethylcarbamates with Phosgene
  作者：Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1021/ja01600a042

  日期：1956.10