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2-(tert-butylperoxy)octan-4-one
2-(tert-butylperoxy)octan-4-one | 1037806-68-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butylperoxy)octan-4-one
英文别名
——
CAS
1037806-68-0
化学式
C
12
H
24
O
3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
PRGGRPOEDFGSSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.27
重原子数:
15.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxyoctan-4-one
49707-56-4
C
8
H
16
O
2
144.214
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(tert-butylperoxy)octan-4-one
在 10% Pd/C 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成
2-hydroxyoctan-4-one
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮的催化对映选择性过氧化
摘要:
尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力,但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性,还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径,成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂,这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下,还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。
DOI:
10.1021/ja802982h
作为产物:
描述:
叔丁基过氧化氢
、
2-辛烯-4-酮
在
奎宁胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
癸烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-(tert-butylperoxy)octan-4-one
、
2-(tert-butylperoxy)octan-4-one
、
1-(3-Methyl-oxiranyl)-pentan-1-one
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮的催化对映选择性过氧化
摘要:
尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力,但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性,还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径,成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂,这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下,还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。
DOI:
10.1021/ja802982h
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