N-(2-戊炔基)酞酰亚胺 | 339310-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2-戊炔基)酞酰亚胺
• 中文别名: N-(2-戊炔基)邻苯二甲酰亚胺；1-苯二酰亚氨基-2-戊炔；5-苯二(甲)酰亚胺-3-戊炔
• 英文名称: N-(2-Pentynyl)phthalimide
• 英文别名: 2-pent-2-ynylisoindole-1,3-dione
• CAS: 339310-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08059360
• 分子量: 213.236
• InChiKey: YGFAGDNPORPFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101 °C
• 沸点：
  347 °C
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-戊炔基)酞酰亚胺 在 iron 、 氢气 、 乙腈 、 1-丁基-2,3-甲基咪唑双(酮)酰亚胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到(Z)-N-(戊-2-烯-1-基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective iron-catalyzed alkyne hydrogenation in ionic liquids

  摘要：

  在离子液体（ILs）中，铁(0)纳米颗粒已被证明可以催化炔烃的半氢化。在含有腈基功能化的离子液体或乙腈的情况下，观察到了立体选择性生成(Z)-烯烃。双相溶剂系统便于催化剂的分离和再使用。

  DOI：

  10.1039/c3cc49679a
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsiloxy)hex-2-yn-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-戊炔基)酞酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Macroheterocyclic Compound through Photodecarboxylation of Potassium ω-Phthalimidoalkynoate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)105

文献信息

• Cationic Alkynyl Heck Reaction toward Substituted Allenes Using BobCat: A New Hybrid Pd(0)-Catalyst Incorporating a Water-Soluble dba Ligand
  作者：Robynne K. Neff、Doug E. Frantz

  DOI：10.1021/jacs.8b11759

  日期：2018.12.19

  cationic alkynyl Heck reaction between aryl triflates and alkynes to give substituted allenes is described. Key to the success of this method was the discovery and development of a new hybrid Pd(0)-catalyst, BobCat, that incorporates a water-soluble dba-ligand and biaryl phosphine ligand to provide substituted allenes in good yields under mild reaction conditions.

  描述了芳基三氟甲磺酸酯和炔烃之间的阳离子炔基 Heck 反应生成取代的丙二烯。这种方法成功的关键是发现和开发了一种新的混合 Pd(0)-催化剂 BobCat，它结合了水溶性 dba-配体和联芳膦配体，在温和的反应条件下以良好的产率提供取代的丙二烯。
• Copper-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Directed Hydroboration of Unsymmetrical Internal Alkynes: Controlling Regioselectivity by Choice of Catalytic Species
  作者：Kazuhiko Semba、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/chem.201103612

  日期：2012.4.2

  Taking control of boron: A highly regio‐ and stereoselective copper‐catalyzed hydroboration of unsymmetrical internal alkynes has been developed. The regioselectivity was successfully controlled by the choice of catalytic species (copper hydride or boryl copper; see scheme).

  控制硼：已经开发出高度区域选择性和立体选择性铜催化的不对称内部炔烃的硼氢化反应。通过选择催化物种（氢化铜或硼基铜；参见方案）成功控制了区域选择性。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Controlling Selectivity in Shuttle Hetero‐difunctionalization Reactions: Electrochemical Transfer Halo‐thiolation of Alkynes
  作者：Xichang Dong、Martin Klein、Siegfried R. Waldvogel、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202213630

  日期：2023.1.9

  Shuttle catalysis is emerging as a potent strategy to unleash unprecedented synthetic flexibility in organic synthesis. Herein, we disclose a rare example of shuttle hetero-difunctionalization to transfer two distinct functional groups between β-halosulfides and alkynes with excellent chemo-, regio-, and stereoselectivity via a paired electrolysis process. This unfolds new opportunities for selective

  穿梭催化正在成为释放有机合成中前所未有的合成灵活性的有效策略。在此，我们公开了一个罕见的穿梭异双官能化实例，通过配对电解过程在 β-卤硫化物和炔烃之间转移两个不同的官能团，具有出色的化学选择性、区域选择性和立体选择性。这为选择性穿梭双功能化反应提供了新的机会。