(E)-3-(2-azidophenyl)-1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one | 154406-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 154406-07-2
• 化学式: C₂₅H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 485.34
• InChiKey: BCKVKZXEQVJKET-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 1,4-二氧六环 、 sodium chlorite 、 selenium(IV) oxide 、 2-ethoxy-but-1-ene 、 Yb(fod)3 Hfod=1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyloctane-4,6-dione 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(8-(benzyloxy)-7-bromo-2-quinolinyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。

  DOI：

  10.1039/c39930001463
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-bromo-2-nitrobenzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。

  DOI：

  10.1039/c39930001463

文献信息

• Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester
  作者：Marco A. Ciufolini、Michael J. Bishop

  DOI：10.1039/c39930001463

  日期：——

  A modified Knoevenagel–Stobbe pyridine formation and a thermolytic nitrene insertion are the key steps in a practical new synthesis of lavendamycin methyl ester.

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。