2-ethoxy-but-1-ene | 4181-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-but-1-ene
• 英文别名: ethyl-(1-ethyl-vinyl)-ether；Aethyl-(1-aethyl-vinyl)-aether；Buten-(1)-ol-(2)-aethylaether；2-Aethoxy-buten-(1)；Ethyl 1-ethyl-vinyl ether；2-ethoxybut-1-ene
• CAS: 4181-12-8
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: ZLFHFJJIMSZNHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-but-1-ene 在 acid 作用下， 生成 丁酮
  参考文献：
  名称：

  Lauer; Spielman, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-乙氧基-丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-ethoxy-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Mamedow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1636,1638; engl. Ausg. S. 1572, 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxybut-2-ene 、 (E)-3-(2-azidophenyl)-1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 2-ethoxy-but-1-ene 、 Yb(fod)3 Hfod=1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyloctane-4,6-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-[4-(2-Azidophenyl)-2-ethoxy-2,3-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-yl]-7-bromo-8-phenylmethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。

  DOI：

  10.1039/c39930001463

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• POLYVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：NAGAO Satoshi

  公开号：US20080108850A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a polyvinyl ether compound containing an alkylene glycol or polyoxyalkylene glycol unit and a vinyl ether unit in a molecule and having a molecular weight in the range of 300 to 3,000. It shows high volume resistivity and a high viscosity index, so it can be favorably used as lubricating oil for a compression refrigerator.

  本发明提供了一种聚乙烯醚化合物，其分子中含有一种烷基二醇或聚氧烷二醇单元和一种乙烯醚单元，并且分子量在300至3,000范围内。它表现出高体积电阻率和高粘度指数，因此可以优选用作压缩式制冷剂的润滑油。
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010045580A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate (SlP) receptor antagonists, compositions comprising the SlP receptor antagonists and methods for using and processes for making the SlP receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1 -phosphate 1 (SlPl) receptor antagonists, compositions comprising the SlPl receptor antagonist and methods for using the SlPl receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the SlPl receptor antagonists.

  这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸(S1P)受体拮抗剂，包括该S1P受体拮抗剂的组合物以及使用和制备该S1P受体拮抗剂的方法。特别是，这项披露涉及神经酰胺-1-磷酸1(S1P1)受体拮抗剂，包括该S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用该S1P1受体拮抗剂的方法，例如在癌症治疗中，并且包括制备该S1P1受体拮抗剂的方法。
• Process for the preparation of ketones
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020161263A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for the preparation of ketones corresponding to the general Formula I 1 in which &bgr;,&ggr;,&dgr;-allenic, di-unsaturated ketones and/or &agr;,&bgr;,&ggr;,&dgr;-conjugated, di-unsaturated ketones, obtained by reaction of propargyl alcohols with enol ethers and are converted in direct manner by hydrogenation to the saturated ketones corresponding to the general Formula I without purification by distillation.

  一种制备与一般式I1相对应的酮的过程，其中&bgr;，&ggr;，&dgr;-全炔基，双不饱和酮和/或&agr;，&bgr;，&ggr;，&dgr;-共轭，双不饱和酮，通过丙炔醇与烯醇醚的反应获得，并通过氢化直接转化为与一般式I相对应的饱和酮，而无需经过蒸馏纯化。
• Novel Pharmaceutical Compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090227638A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The instant invention provides compounds of Formula (Ia) which are leukotriene biosynthesis inhibitors, wherein X is O or S, Y is O, S, —NR 6 —CHR 7 — or —NR 8 —C(O)— and A is selected from 5-membered aromatic heterocyclic ring, 6-membered aromatic heterocyclic ring, naphthelenic or heterobicyclic aromatic ring system, phenyl and benzyl. A is optionally mono- or disubstituted. Compounds of Formula (Ia) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物式（Ia）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂，其中X为O或S，Y为O，S，-NR6-CHR7-或-NR8-C（O）-，而A选自5-成员芳香杂环环，6-成员芳香杂环环，萘环或杂双环芳香环系统，苯基和苄基。A可选择单取代或双取代。化合物（Ia）的化合物作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂是有用的。