摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2(1H)-Quinolinone, 1-ethyl-4-(2-propynylthio)- | 437981-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(1H)-Quinolinone, 1-ethyl-4-(2-propynylthio)-
英文别名
1-ethyl-4-prop-2-ynylsulfanylquinolin-2-one
2(1H)-Quinolinone, 1-ethyl-4-(2-propynylthio)-化学式
CAS
437981-39-0
化学式
C14H13NOS
mdl
——
分子量
243.329
InChiKey
HGADJQSDTXPTFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2(1H)-Quinolinone, 1-ethyl-4-(2-propynylthio)-氯苯 为溶剂, 以85%的产率得到6-ethyl-2H-thiopyrano[3,2-c]quinolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Majumdar; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1077 - 1080
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile regioselective synthesis of 2H-thiopyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones by thio-Claisen rearrangement
    摘要:
    A number of 1-alkyl-4-prop-2-ynvlthioquinolin-2(1H)-one derivatives are synthesised by the phase transfer catalyzed reaction of 1-alkyl-4-marcaptoquinolin-2(1H)-ones with different prop-2-ynylic halides. These are then regioselectively cyclised in refluxing chlorobenzene to give hitherto unreported 2H-thiopyrano[32-c]quinolin-5(6H)-ones in 85-90% isolable yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00194-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Facile regioselective synthesis of 2H-thiopyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones by thio-Claisen rearrangement
    作者:K.C Majumdar、M Ghosh、M Jana、D Saha
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00194-6
    日期:2002.3
    A number of 1-alkyl-4-prop-2-ynvlthioquinolin-2(1H)-one derivatives are synthesised by the phase transfer catalyzed reaction of 1-alkyl-4-marcaptoquinolin-2(1H)-ones with different prop-2-ynylic halides. These are then regioselectively cyclised in refluxing chlorobenzene to give hitherto unreported 2H-thiopyrano[32-c]quinolin-5(6H)-ones in 85-90% isolable yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Majumdar; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1077 - 1080
    作者:Majumdar、Ghosh
    DOI:——
    日期:——
查看更多