2-Phenoxy-3-chlorchinoxalin | 78593-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenoxy-3-chlorchinoxalin
• 英文别名: 2-chloro-3-phenoxy-quinoxaline；2-Chloro-3-phenoxyquinoxaline
• CAS: 78593-35-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• mdl: MFCD14728539
• 分子量: 256.691
• InChiKey: VEDPYJFYMBLLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxy-3-chlorchinoxalin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethynyl-3-phenoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Ethynyl-N-heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29448
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 2-Phenoxy-3-chlorchinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1

文献信息

• Heteroaryl-beta-alanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020086882A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Disclosed are a series of heteroaryl-&bgr;-alanine derivatives, compositions containing them, processes for their preparation and their use in medicine.

  揭示了一系列杂环芳基-β-丙氨酸衍生物，包含它们的组合物，其制备方法以及在医学中的应用。
• Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020055509A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are a series of phenylalanine derivatives, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicine.

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。
• AMES D. E.; BULL D.; TAKUNDWA C., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 364-365
  作者：AMES D. E.、 BULL D.、 TAKUNDWA C.

  DOI：——

  日期：——
• US6348463B1
  申请人：——

  公开号：US6348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6689781B2
  申请人：——

  公开号：US6689781B2

  公开（公告）日：2004-02-10