3-(4-acetyl-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1227951-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-acetyl-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1227951-84-9
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 485.545
• InChiKey: UUIUWKIQCKZJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetyl-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到7-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3,4-dimethyl-2-(p-tolyl)-2H-pyrazolo-[3,4-d]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-α-oxo-N-(4-tolyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-ethanehydrazonoyl bromide 、 乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以75%的产率得到3-(4-acetyl-5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-carbonyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044