[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-4-carbamoyloxy-6-[[di(propan-2-yl)amino]-phenoxyphosphanyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate | 128753-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-4-carbamoyloxy-6-[[di(propan-2-yl)amino]-phenoxyphosphanyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128753-60-6；128753-73-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₃O₁₀P
• 分子量: 571.565
• InChiKey: OKWVLIZHDGWJMO-GIRLYFMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-4-carbamoyloxy-6-[[di(propan-2-yl)amino]-phenoxyphosphanyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 platinum(IV) oxide 叔丁基过氧化氢 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、330.95 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-4,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranos-1-yl (2'R')-2'-carbomethoxy-2'-(pentyloxy)-eth-1'-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a028
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-carbamoyl-4,6-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-4-carbamoyloxy-6-[[di(propan-2-yl)amino]-phenoxyphosphanyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a028

文献信息

• HECKER, SCOTT J.;MINICH, MARTHA L.;LACKEY, KAREN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4904-4911
  作者：HECKER, SCOTT J.、MINICH, MARTHA L.、LACKEY, KAREN

  DOI：——

  日期：——