[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]methyl]-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate | 308359-35-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]methyl]-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate

英文别名

——

[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]methyl]-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate化学式

CAS

308359-35-5

化学式

C₃₁H₃₇N₅O₇

mdl

——

分子量

591.664

InChiKey

MERWTBHFOJKOKW-IXVNSIACSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.9
重原子数：

43
可旋转键数：

6
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.52
拓扑面积：

160
氢给体数：

3
氢受体数：

11

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-13-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate	308359-34-4	C₃₈H₄₉N₅O₁₀	735.835
——	tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaen-13-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate	290813-42-2	C₃₆H₄₇N₅O₉	693.797
——	tert-butyl ((S)-1-((((6S,7R,9R,14aS,15R)-7-cyano-11-hydroxy-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)-3,12,16-trimethyl-10,13-dioxo-6,7,9,10,13,14,14a,15-octahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate	290813-41-1	C₃₅H₄₅N₅O₉	679.77
——	tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-19-(methoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate	308359-25-3	C₃₆H₄₇N₅O₉	693.797
——	cyanosafracin B	——	C₂₉H₃₅N₅O₆	549.627
——	tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-19-hydroxy-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8-dioxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),16,18-pentaen-10-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate	308359-24-2	C₃₄H₄₃N₅O₈	649.744

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate	290813-48-8	C₂₈H₃₂N₄O₆	520.585
——	[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-13-[[[(2S)-2-(phenylcarbamothioylamino)propanoyl]amino]methyl]-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate	308359-36-6	C₃₈H₄₂N₆O₇S	726.853

反应信息

作为反应物：

描述：

[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]methyl]-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate 在盐酸、 N,N'-羰基二咪唑作用下，以 1,4-二氧六环、二氯甲烷为溶剂，反应 28.0h，生成 Phthalascidin 650

参考文献：

名称：

Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

摘要：

[GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

DOI：

10.1021/ol0062502
作为产物：

描述：

在吡啶、 caesium carbonate 、三氟乙酸作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 7.0h，生成 [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]methyl]-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate

参考文献：

名称：

Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

摘要：

[GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

DOI：

10.1021/ol0062502

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文献信息

US7241892B1

申请人：——

公开号：US7241892B1

公开（公告）日：2007-07-10

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（甲基3-（二甲基氨基）-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯）（±）-盐酸氯吡格雷（±）-丙酰肉碱氯化物（d（CH2）51，Tyr（Me）2，Arg8）-血管加压素（S）-（+）-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸（S）-阿拉考特盐酸盐（S）-赖诺普利-d5钠（S）-2-氨基-5-氧代己酸，氢溴酸盐（S）-2-[[[（1R，2R）-2-[[[3,5-双（叔丁基）-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N，3，3-三甲基丁酰胺（S）-2-[3-[（1R，2R）-2-（二丙基氨基）环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺（S）-1-（4-氨基氧基乙酰胺基苄基）乙二胺四乙酸（S）-1-[N-[3-苯基-1-[（苯基甲氧基）羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸（R）-乙基N-甲酰基-N-（1-苯乙基）甘氨酸（R）-丙酰肉碱-d3氯化物（R）-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯（R）-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐（R）-1-（3-溴-2-甲基-1-氧丙基）-L-脯氨酸（N-[（苄氧基）羰基]丙氨酰-N〜5〜-（diaminomethylidene）鸟氨酸）（6-氯-2-吲哚基甲基）乙酰氨基丙二酸二乙酯（4R）-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸（3R）-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸（3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基）乙酸乙酯（2S，4R）-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸（2S，3S，5S）-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸（2S，3S）-3-（（S）-1-（（1-（4-氟苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）-甲基氨基）-1-氧-3-（噻唑-4-基）丙-2-基氨基甲酰基）-环氧乙烷-2-羧酸（2S）-2，6-二氨基-N-[4-（5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐（2S）-2-氨基-N，3,3-三甲基-N-（苯甲基）丁酰胺（2S）-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯基甲基）丁酰胺，（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺（2S,4R）-1-（（S）-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基）-4-羟基-N-（4-（4-甲基噻唑-5-基）苄基）吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐（2R，3'S）苯那普利叔丁基酯d5 （2R）-2-氨基-3,3-二甲基-N-（苯甲基）丁酰胺（2-氯丙烯基）草酰氯（1S，3S，5S）-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸（1R，5R，6R）-5-（1-乙基丙氧基）-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯（1R，4R，5S，6R）-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸齐特巴坦齐德巴坦钠盐齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯黄荧菌素黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼黄体瑞林麦醇溶蛋白麦角硫因麦芽聚糖六乙酸酯麦根酸