[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate | 290813-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate
• CAS: 290813-48-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₆
• 分子量: 520.585
• InChiKey: PVFXVTLYMQAPHR-LUVDPRQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到Phthalascidin 650
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R,2S,13R,15R,16S)-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaen-13-yl]methylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(aminomethyl)-15-cyano-22-hydroxy-21-methoxy-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ecteinascidin ET-743 and Phthalascidin Pt-650 from Cyanosafracin B

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient new process is described for the synthesis of ecteinascidin ET-743 (1) and phthalascidin (2), starting from readily available cyanosafracin B (3).

  DOI：

  10.1021/ol0062502

文献信息

• US7241892B1
  申请人：——

  公开号：US7241892B1

  公开（公告）日：2007-07-10