3,4-dimethoxybenzyl O-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranoside | 288859-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxybenzyl O-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-4-benzoyloxy-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-iodooxan-3-yl]oxy-4-[(2S,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodooxan-3-yl] benzoate
• CAS: 288859-51-8
• 化学式: C₅₁H₆₆I₂O₁₇Si
• 分子量: 1232.97
• InChiKey: HLQGTMUYIAIDGG-BBUOHTHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzyl O-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,4-dimethoxybenzyl O-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  兰多霉素 A 六糖单元的高度立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000743k
• 作为产物：
  描述：

  O-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-D-glucopyranose 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 3,4-dimethoxybenzyl O-4-O-(tert-butyldimethyl)silyl-α-rhodinosyl-(1->3)-O-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-3-O-benzoyl-2-deoxy-2-iodo-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  兰多霉素 A 六糖单元的高度立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000743k