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2,2-dimethyl-5-(2-quinolyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 83260-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-5-(2-quinolyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
2,2-dimethyl-5-(quinolin-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione;2,2-Dimethyl-5-(2-quinolinyl)-1,3-dioxane-4,6-dione;2,2-dimethyl-5-quinolin-2-yl-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2-dimethyl-5-(2-quinolyl)-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
83260-82-6
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
QMQLTUAVQDDWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C (decomp)
  • 沸点:
    552.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-(2-quinolyl)-1,3-dioxane-4,6-dione盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以83%的产率得到2-甲基喹啉鎓氯化物
    参考文献:
    名称:
    Yousif, Mohammed Mohammed; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1680 - 1691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-N-氧化物丙二酸环(亚)异丙酯三氟甲磺酸酐三(N,N-四亚甲基)磷酰胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到2,2-dimethyl-5-(2-quinolyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    在不同的活化条件下,将碳亲核试剂温和地添加到吡啶和喹啉N-氧化物中
    摘要:
    在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中,我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂,例如PyBroP,三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.134
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文献信息

  • MOHAMMED, MOHAMMED;YOUSIF;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1680-1691
    作者:MOHAMMED, MOHAMMED、YOUSIF、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO
    DOI:——
    日期:——
  • Yousif, Mohammed Mohammed; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1680 - 1691
    作者:Yousif, Mohammed Mohammed、Saeki, Seitaro、Hamana, Masatomo
    DOI:——
    日期:——
  • Mild addition of carbon nucleophiles to pyridine and quinoline N-oxides under different activation conditions
    作者:Bertrand Lecointre、Rabah Azzouz、Laurent Bischoff
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.134
    日期:2014.3
    and quinoline derivatives, we examined the reactivities of pyridine and quinoline N-oxides towards the nucleophilic addition of acidic carbon derivatives. Different activating reagents were used, such as PyBroP, triflic anhydride and a combination of pyrrolidine phosphoramide and triflic anhydride.
    在合成官能化吡啶和喹啉衍生物的过程中,我们研究了吡啶和喹啉N-氧化物对酸性碳衍生物的亲核加成反应的反应性。使用了不同的活化剂,例如PyBroP,三氟甲磺酸酐以及吡咯烷磷酰胺和三氟甲磺酸酐的组合。
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