1-(2-Bromocyclohepten-1-yl)pentan-1-ol | 1395472-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-(2-Bromocyclohepten-1-yl)pentan-1-ol
• CAS: 1395472-80-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO
• 分子量: 261.202
• InChiKey: NXMCDKBCHMTDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(2-Bromocyclohepten-1-yl)pentan-1-ol 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以85%的产率得到3-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclohepta[c]furan-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-溴代烯丙基醇的羰基环化反应生成呋喃-2（5H）-酮

  摘要：

  在一氧化碳压力下，在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3以及Na 2 CO 3的存在下，将3-溴烯丙基醇羰基化在甲苯中进行环化反应，从而以高收率得到呋喃-2（5 H）-酮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2864
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 2-溴环庚烯-1-甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Bromocyclohepten-1-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3-溴代烯丙基醇的羰基环化反应生成呋喃-2（5H）-酮

  摘要：

  在一氧化碳压力下，在催化量的Pd（OAc）2和PPh 3以及Na 2 CO 3的存在下，将3-溴烯丙基醇羰基化在甲苯中进行环化反应，从而以高收率得到呋喃-2（5 H）-酮。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2864