4-氯苯基1-(1,2,4-三唑-1-基)-环丙基酮 | 101990-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯苯基1-(1,2,4-三唑-1-基)-环丙基酮
• 英文名称: 4-chlorophenyl 1-(1,2,4-triazol-1-yl)-cyclopropyl ketone
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzoyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-cyclopropane；1-(4-Chlorobenzoyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)cyclopropane；(4-chlorophenyl)-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)cyclopropyl]methanone
• CAS: 101990-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: SDZALYYVALPCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基1-(1,2,4-三唑-1-基)-环丙基酮 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[1-(4-chlorophenyl)-oxiranyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolylcyclopropyl-azolylmethyl-carbinol derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的取代的氮杂环丙基-氮杂芳甲基-醇类衍生物，其中Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，R是氢，烷基，烯基，炔基，三烷基硅基，可选取代的苯基烷基或酰基基团，X和Y各自独立地是氮原子或CH基团，并且其与酸和金属盐的加成产物在调节植物生长和抗真菌方面具有有效性。描述了新的中间体，其中一些本身就具有活性。

  公开号：

  US04875928A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-氯苯基1-(1,2,4-三唑-1-基)-环丙基酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolylcyclopropyl-azolylmethyl-carbinol derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的取代的氮杂环丙基-氮杂芳甲基-醇类衍生物，其中Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，R是氢，烷基，烯基，炔基，三烷基硅基，可选取代的苯基烷基或酰基基团，X和Y各自独立地是氮原子或CH基团，并且其与酸和金属盐的加成产物在调节植物生长和抗真菌方面具有有效性。描述了新的中间体，其中一些本身就具有活性。

  公开号：

  US04875928A1

文献信息

• Antimycotic 1,1-disubstituted cyclopropane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04829075A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  Compounds I ##STR1## where A equals t-butyl, phenyl, biphenylyl, phenoxyphenyl, benzylphenyl, benzyloxyphenyl, phenylthiophenyl, phenylsulfinylphenyl, phenylsulfonylphenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, indanyl, fluorenyl, thienyl, furyl, pyridyl, isoxazolyl, pyrazolyl, benzofuryl or benzothienyl, Z equals CO, CH.sub.2 or radicals of ketone derivatives; Y equals azole or equals --X--R.sup.8 (R.sup.8 =(cyclo)alkyl or an aromatic) or equals a number of amine derivatives or equal acyl, are antimycotics. The preparation and use as medicaments are described.

  化合物I ##STR1## 其中A代表叔丁基、苯基、联苯基、苯氧基苯基、苄基苯基、苄氧基苯基、苯基硫代苯基、苯基亚砜基苯基、苯基磺酰基苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、吲哚基、芴基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、异噁唑基、吡唑基、苯并呋喃基或苯并噻吩基；Z代表CO、CH.sub.2或酮衍生物的基团；Y代表杂环或等于--X--R.sup.8（R.sup.8代表（环）烷基或芳香族）或等于多种胺衍生物或等于酰基；这些化合物是抗真菌药物。描述了它们的制备和用作药物的方法。
• Antimycotic agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04910213A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A method of combating mycoses which comprises administering to a patient in need thereof an antimycotic effective amount of an azolylcyclopropyl-azolylmethyl-carbinol derivative of the formula ##STR1## in which Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, trialkylsilyl, optionally substituted phenylalkyl or the acyl radical, X is a nitrogen atom or the CH group, and Y is a nitrogen atom or the CH group, or an acid addition salt thereof.

  一种治疗真菌病的方法，包括向需要治疗的患者给予一种抗真菌有效量的氮杂环丙基-氮杂环甲基-羟甲基环丙烷衍生物，其化学式为##STR1##其中Ar是可选取的取代芳基或可选取的取代杂环芳基，R是氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅基、可选取的取代苯基烷基或酰基基团，X是氮原子或CH基团，Y是氮原子或CH基团，或其酸加成盐。
• Substituierte Azolylcyclopropyl-azolylmethyl-carbinol-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0180838A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Neue substituierte Azolylcyclopropyl-azolylmethyl-carbinol-Derivate der Formel in welcher Ar für gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht, R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Trialkyisilyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl oder einem Acyl-Rest steht, X für ein Stickstoffatom oder eine CH-Gruppe steht und Y für ein Stickstoffatom oder eine CH-Gruppe steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Wirkstoffe und deren Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren und Fungzide. Neue Zwischenprodukte zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe und Verfahren zur Synthese der neuen Zwischenprodukte.

  式中的新取代唑基环丙基-唑甲基-甲醇衍生物 其中 Ar 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基、 R 是氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅烷基、任选取代的苯基烷基或酰基、 X 代表氮原子或 CH 基团，以及 Y 代表氮原子或 CH 基团，以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、生产新活性成分的几种工艺及其作为植物生长调节剂和杀菌剂的用途。 用于制备本发明物质的新中间体以及合成新中间体的工艺。
• Antimykotische Azolylcyclopropylcarbinolderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0180835A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Die neuen substituierten Azolylcyclopropyl-azotylmethyl-carbinol-Derivate der Formel in weicher Ar für gegebenenfalls substituiertes Aryl oder gegebenenfalls substituiertes Hetaryl steht, R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Trialkylsilyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl oder dem Acyl-Rest steht, X für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe steht, und Y für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe, können als Wirkstoffe antimykotischer Mittel verwendet werden.

  式中的新取代唑基环丙基-偶氮甲基-甲醇衍生物 在软性 Ar 是任选取代的芳基或任选取代的正十八烷基、 R 是氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅基、任选取代的苯基烷基或酰基、 X 代表氮原子或 CH 基团，以及 Y 代表氮原子或 CH 基团，可用作抗真菌剂的活性成分。
• 1, 1-Disubstituierte Cyclopropanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Antimykotika oder als Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237916A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Verbindungen mit A gleich t-Butyl, Phenyl, Biphenylyl, Phenoxyphenyl, Benzylphenyl, Benzyloxyphenyl, Phenylthiophenyl, Phenylsulfinylphenyl, Phenylsulfonylphenyl, Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl, Indanyl, Fluorenyl, Thienyl, Furyl, Pyridyl, Isoxazolyl, Pyrazoyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Z gleich CO, CH2 bzw. Resten von Ketonabkömmlingen; Y gleich Azol oder gleich -X-R8 (R8 = (Cyclo-)Alkyl, Aromaten) oder gleich einer Anzahl von Amin-Abkömmlingen oder gleich Acyl sind Antimykotika. Herstellung und Verwendung als Arzneimittel werden beschrieben.

  连接 与 A 是叔丁基、苯基、联苯基、苯氧基苯基、苄基苯基、苄氧基苯基、苯硫基苯基、 苯磺酰基苯基、苯磺酰基苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基、芴基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、异噁唑基、吡唑酰基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、 Z 是 CO、CH2 或酮衍生物的残基； Y 是唑或-X-R8（R8 = （环）烷基、芳香族）或一些胺衍生物或酰基 是抗霉菌剂。介绍了其制备方法和作为药物的用途。