p-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranoside | 123826-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-(2-chloroacetyl)oxy-3-(4-methylbenzoyl)oxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 4-methylbenzoate
• CAS: 123826-55-1
• 化学式: C₆₅H₆₅ClO₁₅
• 分子量: 1121.68
• InChiKey: KBMKNXVHCFLAOW-AZRVJHAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranoside 在 (NH₄)2CS 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到p-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4）-[α-Man-（1→4）] 5 -α-Man-（1→???）的合成

  摘要：

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72734-1
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 p-methoxyphenyl O-(3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4）-[α-Man-（1→4）] 5 -α-Man-（1→???）的合成

  摘要：

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72734-1

文献信息

• A highly stereoselective and practical synthesis of cyclomannohexaose, Cyclo{→4)-[α-d-Manp-(1→4)-]5-α-d-Manp-(1→}, a manno isomer of cyclomaltohexaose
  作者：Masato Mori、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85173-0

  日期：1989.10

  Phenylselenyl triflate-promoted cycloglycosylation of methyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4) - [O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4)]4-2,3,6-tri-O-benzyl-1-thio-α- d -mannopyranoside afforded 64% of cyclo→4)-[O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→4)]5-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α- d -mannopyranosyl)-(1→} which was then hydrogenolysed to give a manno isomer of cyclomaltohexaose

  摘要苯基三氟甲苯磺酸酯促进甲基O-（2,3,6-tri-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-[O-（2,3,6-tri-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（（1→4）] 4-2,3,6-三-O-苄基-1-硫代-α-d-甘露糖吡喃糖苷提供64％的环→4）-[O -（2,3,6-三-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基）-（（1→4）] 5-O-（2,3,6-三-O-苄基-α-d-甘露糖吡喃糖基） -（1→}然后水解得到环麦芽六糖（α-环糊精）的甘露糖异构体，以立体控制的方式由3,6-二-O-苄基-4-O-氯乙酰基制备了用于环糖基化的关键甘露糖基中间体-2-Op-甲基苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯和对甲氧基苯基3,6-二-O-苄基-2-Op-甲基苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖苷。
• Stereoselectivity of cycloglycosylation in mannooligose series depends on carbohydrate chain length: Syntheses of manno isomers of β- and γ- cyclodextrins
  作者：Masato Mori、Yukishige Ito、Jun Uzawa、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94729-4

  日期：1990.1
• MORI, MASATO;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1273-1276
  作者：MORI, MASATO、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——
• MORI, MASATO;ITO, YUKISHIGE;UZAWA, JUN;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3191-3194
  作者：MORI, MASATO、ITO, YUKISHIGE、UZAWA, JUN、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——