Boc-D-Val-Lac-Val-D-Hyv-OBzl | 32770-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-D-Val-Lac-Val-D-Hyv-OBzl
• 英文别名: Boc-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-O-Benzyl；[(2R)-3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl] (2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-[(2R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]oxypropanoyl]amino]butanoate
• CAS: 32770-05-1
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₉
• 分子量: 578.703
• InChiKey: GIHGRABWAZPRRG-IQFVJIFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  146.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Val-Lac-Val-D-Hyv-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Boc-L-Val-D-Hyv-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-O-Benzyl
  参考文献：
  名称：

  拟南芥缩醛肽合成方法

  摘要：

  使用三种平行方法合成了环十二碳二肽肽缬氨霉素的线性序列H-（D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-）3 OH：（1）通过逐步延长N-末端的具有Boc-氨基酰基-羟基酸的HL-Val-D-Hyv-OBzl; （2）以相同的原理通过固相合成在羟甲基聚苯乙烯上；以及 （3）通过HD-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-O-与Boc-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-OH的两倍片段缩合。在所有三种方式中，产生了相同的十二肽肽，这些肽在环化后产生了缬氨霉素的真实制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98008-1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-D-Val-Lac-Val-D-Hyv-OBzl
  参考文献：
  名称：

  拟南芥缩醛肽合成方法

  摘要：

  使用三种平行方法合成了环十二碳二肽肽缬氨霉素的线性序列H-（D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-）3 OH：（1）通过逐步延长N-末端的具有Boc-氨基酰基-羟基酸的HL-Val-D-Hyv-OBzl; （2）以相同的原理通过固相合成在羟甲基聚苯乙烯上；以及 （3）通过HD-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-O-与Boc-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-OH的两倍片段缩合。在所有三种方式中，产生了相同的十二肽肽，这些肽在环化后产生了缬氨霉素的真实制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98008-1

文献信息

• Isopropenyl chlorocarbonate (IPCC)1 in amino acid and peptide chemistry: Esterification of N-protected amino acids; Application to the synthesis of the depsipeptide valinomycin
  作者：Choukri Zeggaf、Joël Poncet、Patrick Jouin、Marie-Noëlle Dufour、Bertrand Castro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81083-8

  日期：1989.1

  Esterification of N-protected α-amino acids was achieved via isopropenyl chlorocarbonate (IPCC) activation. In situ alcoholysis of the unstable mixed anhydride intermediate was catalyzed by 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP). Competing isopropenyl ester formation was negligible when using methylene chloride as the solvent. A variety of esters from primary and secondary alcohols were obtained with good

  N-保护的α-氨基酸的酯化反应是通过异丙烯基氯碳酸酯（IPCC）活化来实现的。不稳定的混合酸酐中间体的原位醇解反应是通过4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）催化的。当使用二氯甲烷作为溶剂时，竞争性异丙烯基酯的形成可忽略不计。从伯醇和仲醇获得的各种酯均具有良好的收率（60％至96％），即使在更剧烈的条件下，即使受阻更严重的叔丁醇也可提供可接受的收率。通过使用IPCC进行酯键形成，使用BOP试剂进行肽偶联和最后一步环化反应，制备抗生素瓦利霉素，可以说明depsipeptide合成方法的改进。
• ZEGGAF, CH.;PONCET, J.;JOUIN, P.;DUFOUR, M. -N.;CASTRO, B., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5039-5050
  作者：ZEGGAF, CH.、PONCET, J.、JOUIN, P.、DUFOUR, M. -N.、CASTRO, B.

  DOI：——

  日期：——