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2'.4'-Dimethoxy-3-ethoxy-propiophenon
2'.4'-Dimethoxy-3-ethoxy-propiophenon | 22174-33-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'.4'-Dimethoxy-3-ethoxy-propiophenon
英文别名
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-one;1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-ethoxypropan-1-one
CAS
22174-33-0
化学式
C
13
H
18
O
4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
KRVIHPYQDJEHEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氯-2,4-二甲氧基苯丙酮
3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
22174-32-9
C
11
H
13
ClO
3
228.675
反应信息
作为反应物:
描述:
2'.4'-Dimethoxy-3-ethoxy-propiophenon
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
、
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 以
乙醇
、 xylene 为溶剂, 生成
6-(2,4-dimethoxyphenyl)-8-hydroxy-3-methyltricyclo[5.2.1.03,8]decan-2-one
参考文献:
名称:
2-甲基-2 [3-(2,4-二甲氧基苯基)-5-甲氧基戊-2-烯基]-环戊烷-1,3-二酮的酸催化环化:新产物的结构
摘要:
标题化合物(3a)与沸腾的乙醇HCl的酸催化反应得到化合物的复杂混合物,从中分离出结晶的酮醇。根据光谱数据(UV,IR,NMR和MS),将该酮醇分配为三环癸烷结构7a。酮醇的乙酰化,然后氢化,得到二氢酮乙酸酯8b,将其用二恶烷二溴化物溴化,得到溴化合物8c。溴化合物的X射线晶体结构分析证实了该化合物以及母体酮醇7a的结构。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97528-3
作为产物:
描述:
间苯二甲醚
在
氢氧化钾
、
三氯化铝
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 生成
2'.4'-Dimethoxy-3-ethoxy-propiophenon
参考文献:
名称:
1,3-二甲氧基苯在多磷酸中的酰化和烷基化
摘要:
3-卤代和 3-乙氧基丙酸与 1,3-二甲氧基苯 (4) 在多磷酸中反应的产物已显示为 2',4'-二甲氧基-3-(2,4-二甲氧基苯基)-苯丙酮(6) 和 1,5-双[3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-酮-丙基]-2,4-二甲氧基苯 (15) 和这些是通过明确的合成制备的。2',4'-二甲氧基-3-乙氧基苯丙酮 (3a) 和 2',3,4'-三甲氧基苯丙酮 (3d) 已通过 3-氯-2',4'-二甲氧基苯丙酮 (3c) 的反应合成分别用乙醇和甲醇。
DOI:
10.1139/v69-252
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