3-氟-5-羟基苯甲醛 | 1023290-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-5-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-fluoro-5-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1023290-12-1
• 化学式: C₇H₅FO₂
• mdl: MFCD13185579
• 分子量: 140.114
• InChiKey: ZPFKVITWFGSOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-羟基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-amino-3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds and methods for their production

  摘要：

  提供了公式（I）化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US09139613B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-氟-5-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Sanglifehrin Derivatives and Methods for Their Production

  摘要：

  提供了公式（I）和（II）的化合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗病毒感染。

  公开号：

  US20140080837A1

文献信息

• JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150246046A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).

  本发明涉及JAK1选择性抑制剂，特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，以及它们在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用。
• Structure-Activity Relationships of Hexahydrocyclopenta[<i>c</i> ]quinoline Derivatives as Allosteric Inhibitors of CDK2 and EGFR
  作者：Luca Carlino、Michael S. Christodoulou、Valentina Restelli、Fabiana Caporuscio、Francesca Foschi、Marta S. Semrau、Elisa Costanzi、Annachiara Tinivella、Luca Pinzi、Leonardo Lo Presti、Roberto Battistutta、Paola Storici、Massimo Broggini、Daniele Passarella、Giulio Rastelli

  DOI：10.1002/cmdc.201800687

  日期：2018.12.20

  indications about pharmacophore requirements and selectivity determinants. Remarkably, this study led to the identification of a selective T790M/L858R EGFR allosteric inhibitor that is inactive toward both wild‐type EGFR and CDK2. Finally, docking into the T790M/L858R EGFR‐KD led us to hypothesize that the compounds bind to the double‐mutant EGFR‐KD by adopting a binding mode different from that in CDK2, thus

  在发现以六氢环戊五烯为特征的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的III型变构调节剂[ c喹诺酮支架，合成了三个不同系列的衍生物，并对其进行了生物学评估。将合成的化合物对接到CDK2的变构口袋中，可以阐明结构-活性关系（SAR）。此外，还对这些化合物进行了野生型表皮生长因子受体（EGFR）激酶域（KD）及其临床相关T790M / L858R突变体形式的测试。本文中，我们描述了与CDK2和EGFR-KD的III型抑制剂口袋结合的变构配体的首次SAR研究。尽管需要提高合成抑制剂的活性，但获得的结果提供了有关药效基团要求和选择性决定因素的明确指示。值得注意的是 这项研究导致鉴定出对野生型EGFR和CDK2均无活性的选择性T790M / L858R EGFR变构抑制剂。最后，对接至T790M / L858R EGFR-KD使我们假设化合物通过采用不同于CDK2的结合模式与双突变型EGFR-KD结合，从而使观察到的选择性分布合理化。
• Novel Compounds
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20110136801A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Discovery and Preclinical Evaluation of BMS-711939, an Oxybenzylglycine Based PPARα Selective Agonist
  作者：Yan Shi、Jun Li、Lawrence J. Kennedy、Shiwei Tao、Andrés S. Hernández、Zhi Lai、Sean Chen、Henry Wong、Juliang Zhu、Ashok Trehan、Ngiap-Kie Lim、Huiping Zhang、Bang-Chi Chen、Kenneth T. Locke、Kevin M. O’Malley、Litao Zhang、Rai Ajit Srivastava、Bowman Miao、Daniel S. Meyers、Hossain Monshizadegan、Debra Search、Denise Grimm、Rongan Zhang、Thomas Harrity、Lori K. Kunselman、Michael Cap、Jodi Muckelbauer、Chiehying Chang、Stanley R. Krystek、Yi-Xin Li、Vinayak Hosagrahara、Lisa Zhang、Pathanjali Kadiyala、Carrie Xu、Michael A. Blanar、Robert Zahler、Ranjan Mukherjee、Peter T. W. Cheng、Joseph A. Tino

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00033

  日期：2016.6.9

  proliferator-activated receptor (PPAR) α agonist, with an EC50 of 4 nM for human PPARα and >1000-fold selectivity vs human PPARγ (EC50 = 4.5 μM) and PPARδ (EC50 > 100 μM) in PPAR-GAL4 transactivation assays. Compound 3 also demonstrated excellent in vivo efficacy and safety profiles in preclinical studies and thus was chosen for further preclinical evaluation. The synthesis, structure–activity relationship

  BMS-711939（3）是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，对人PPARα的EC 50为4 nM，相对于人PPARγ（EC 50 = 4.5μM）和PPARδ的选择性> 1000倍（EC 50 > 100μM）在PPAR-GAL4反式激活检测中。化合物3在临床前研究中还显示出优异的体内功效和安全性，因此被选择用于进一步的临床前评估。描述了临床前动物模型中3的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内药理作用及其ADME谱。
• [EN] NOVEL DOSAGE FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHARMACEUTIQUE
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2013061052A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  There is provided inter alia apharmaceutical dosage form fororal administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种口服药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后胃环境中受到酸性降解的保护。