N-ethyl-N-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxyquinoline-2-carboxamide | 1010836-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxyquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: [2-[Ethyl(methyl)carbamoyl]quinolin-4-yl] trifluoromethanesulfonate；[2-[ethyl(methyl)carbamoyl]quinolin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1010836-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 362.329
• InChiKey: RABGWFGKBBYUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxyquinoline-2-carboxamide 、 2-tert-butyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-4-tributylstannyl-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到4-[2-tert-Butyl-1-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-N-ethyl-N-methylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2090570B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 N-ethyl-4-hydroxy-N-methylquinoline-2-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以17%的产率得到N-ethyl-N-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxyquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2090570B1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• US8273738B2
  申请人：——

  公开号：US8273738B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570B1

  公开（公告）日：2011-11-09