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ethyl (Z)-3-(2-azidoethyl)-5-(6-chloropurin-9-yl)pent-3-enoate
ethyl (Z)-3-(2-azidoethyl)-5-(6-chloropurin-9-yl)pent-3-enoate | 192370-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-3-(2-azidoethyl)-5-(6-chloropurin-9-yl)pent-3-enoate
英文别名
——
CAS
192370-34-6
化学式
C
14
H
16
ClN
7
O
2
mdl
——
分子量
349.78
InChiKey
JMGBDJXOBVJSHE-WMZJFQQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
84.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (Z)-3-(2-azidoethyl)-5-(6-chloropurin-9-yl)pent-3-enoate
在 Lindlar's catalyst sodium azide 、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 74.0h, 生成
(Z)-5-(6-Benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-pent-3-enoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
包含碱基腺嘌呤和胸腺嘧啶的Z-烯烃PNA(Z -OPA)的单体结构单元的合成
摘要:
描述了含有基本胸腺嘧啶11和Cbz-腺嘌呤19的Boc保护的Z-烯烃肽核酸类似物(Z- OPA)单体的合成。合成基础碳骨架的关键步骤是三步法从3-丁炔醇制备的碘化乙烯与Pformat(0)催化的Reformatsky试剂衍生自α-溴乙酸乙酯的偶联反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00871-x
作为产物:
描述:
5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol
在
咪唑
、
N,N-二甲基丙烯基脲
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
四(三苯基膦)钯
、
Zn(N3)2-2 pyr
、
二甲醇缩甲醛
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
对甲苯磺酸
、
氟化氢吡啶
、
三苯基膦
、
红铝
、
锌
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 32.17h, 生成
ethyl (Z)-3-(2-azidoethyl)-5-(6-chloropurin-9-yl)pent-3-enoate
参考文献:
名称:
包含碱基腺嘌呤和胸腺嘧啶的Z-烯烃PNA(Z -OPA)的单体结构单元的合成
摘要:
描述了含有基本胸腺嘧啶11和Cbz-腺嘌呤19的Boc保护的Z-烯烃肽核酸类似物(Z- OPA)单体的合成。合成基础碳骨架的关键步骤是三步法从3-丁炔醇制备的碘化乙烯与Pformat(0)催化的Reformatsky试剂衍生自α-溴乙酸乙酯的偶联反应。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00871-x
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