4-甲基-辛-4-烯 | 38304-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-甲基-辛-4-烯
• 英文名称: 4-Methyl-4-octen
• 英文别名: 4-Methyl-octen-4；4-Methyloct-4-ene
• CAS: 38304-63-1
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: AACKTBLMYQELLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-辛-4-烯 在 吡啶 、 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 trimethoxy(5-methyloctyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi,Ch.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2166 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 以28%的产率得到4-甲基-辛-4-烯
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-丙基[1,1，-2 H 3 ] oct-4-ene的单重氧烯反应。短沟通

  摘要：

  在MeOH / Me 2 CHOH 1：1（v / v）和MeOH / H 2 O 95：5中对4-丙基-4-辛烯（1）进行玫瑰孟加拉敏化光氧合，然后还原得到（E）-4-丙基-5-辛烯-4-醇（4），其（Z）异构体5，（E）-5-丙基-5-辛烯-4-醇（6），及其（Z）异构体7。类似地，（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3 ]辛-4-烯（2），得到（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3] oct-5-en-4-ol（14），其（Z）-异构体15，（E）-5- [3'，3'，3'- 2 H 3 ]丙基-5-辛烯-4-醇（16），其（ž） -异构体17，以及相应的[8,8,8- 2 H ^ 3 ] -异构体18和19（见方案1）。通过GC仔细确定了4–7的比例，转化率为1的10％至85％，并且在此范围内保持恒定。标记的基材2在两个高转化率实验中将其进行光氧化，还原后，通过NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690718

文献信息

• Nuclear synthons: mesyltriflone as an olefin polyanion equivalent
  作者：James B. Hendrickson、Gerald J. Boudreaux、Paul S. Palumbo

  DOI：10.1021/ja00269a037

  日期：1986.4

  then of Ramberg-Backlund elimination to a substituted olefin. The alkylations are clean and regiospecific, often amenable to one-pot operation, and in most cases the elimination is smooth. A variety of examples is presented to establish the scope of the method, and the mechanism and stereochemistry are discussed. Nuclear Synthons. In our examination of the logic of synthesis design* we directed attention

  甲磺酰三氟乙烯 (CF3S02CH2S02CH3) 被开发为一种核合成试剂，能够首先进行多种结构，例如烷基化，然后通过 Ramberg-Backlund 消除生成取代的烯烃。烷基化是干净的和区域特异性的，通常适合一锅法操作，并且在大多数情况下消除是顺利的。提供了各种示例来确定该方法的范围，并讨论了机理和立体化学。核合成器。在我们对合成设计*逻辑的检查中，我们将注意力集中在最小化步骤和主要利用构建反应的核心重要性上。这些想法的一个主要推论是多重构造的首要重要性，允许在一次操作中进行两个或更多构造。等式 1-4 中说明了该概念的典型示例，
• Gressier,J.-C.; Levesque,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1151 - 1155
  作者：Gressier,J.-C.、Levesque,G.

  DOI：——

  日期：——
• Casals,F.; Francaix,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 1039 - 1042
  作者：Casals,F.、Francaix,J.

  DOI：——

  日期：——
• Pinazzi,C.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 201 - 205
  作者：Pinazzi,C.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bjelouss, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 627
  作者：Bjelouss

  DOI：——

  日期：——