4-(2-甲氧基-5-苯基苯基)-4-氧代丁酸 | 63471-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基-5-苯基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-(4-Phenyl-o-methoxybenzoyl)propionsaeure
• 英文别名: 3-(5-Phenyl-2-methoxy-benzoyl)-propionsaeure；4-(4-methoxy-biphenyl-3-yl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-biphenyl-3-yl)-4-oxo-buttersaeure；4-(2-Methoxy-5-phenylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 63471-87-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: JZNVUWXADKXBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-5-苯基苯基)-4-氧代丁酸 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 4-甲氧基-3-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fieser; Bradsher, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1736,1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-甲氧基联苯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(2-甲氧基-5-苯基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  芬布芬，一种新型的消炎镇痛药：类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660403

文献信息

• Synthetic Choleretics. II. Phenol Derivatives¹
  作者：Robert R. Burtner、John M. Brown

  DOI：10.1021/ja01106a014

  日期：1953.5
• The Orientation of p-Methoxydiphenyl in the Friedel and Crafts Reaction
  作者：L. F. Fieser、Charles K. Bradsher

  DOI：10.1021/ja01300a068

  日期：1936.9
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1690,1699
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• 980. The synthesis of 1,7-diphenylnaphthalene, 7-phenyl-1-o-tolylnaphthalene, and 1,8 -diphenylnaphthalene
  作者：A. S. Bailey、G. A. Dale、A. J. Shuttleworth、D. P. Weizmann

  DOI：10.1039/jr9640005110

  日期：——