1-methyl-2-(5-formyl-2-furyl)imidazole | 127702-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-(5-formyl-2-furyl)imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-(5-formylfuryl-2)imidazole；5-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde；5-(1-methylimidazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 127702-55-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OXNISHLOYZMIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  390.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(5-formyl-2-furyl)imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A biheteroaryl-bridged fluorescence probe enables lipid droplets-specific bioimaging and photodynamic therapy in clinical clear cell renal cell carcinoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109215
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)-4,5-二氢-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 十二烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-methyl-2-(5-formyl-2-furyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted imidazoles. 1. Reactions of 1-methyl-2-(2-furyl)imidazole with electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470698

文献信息

• Design and Syntheses of Palladium Complexes of NNN/CNN Pincer Ligands: Catalyst for Cross Dehydrogenative Coupling Reaction of Heteroarenes
  作者：Vikki N. Shinde、Nattamai Bhuvanesh、Anil Kumar、Hemant Joshi

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00695

  日期：2020.1.27

  of palladium(II) pincer complexes having NNN and CNN coordination modes. The new complexes were fully characterized with the help of 1H and 13C1H} NMR, HRMS, and IR spectroscopy. The structure and bonding modes of complexes were further authenticated with the help of single-crystal X-ray diffraction. Thermally robust and moisture-/air-insensitive palladium pincer complexes C1–C4 have been used as

  该报告描述了具有NNN和CNN配位模式的新型钯（II）钳形配合物的简单合成。借助1 H和13 C 1 H} NMR，HRMS和IR光谱对新配合物进行了全面表征。借助单晶X射线衍射进一步验证了配合物的结构和键合模式。具有热稳定性且对湿气/空气不敏感的钯夹钳复合物C1 - C4已被用作两个杂芳烃的交叉脱氢偶联（CDC）反应的催化剂，发现非常有效。该催化剂仅用1.0 mol％的催化剂即可成功活化包括苯并咪唑，咪唑，苯并噻唑，咪唑并吡啶，噻吩和呋喃在内的多种杂芳烃的C–H键，仅偶联剂的收率就很高。该催化剂对CHO，COMe，COOMe，COOEt，CONHPh，Me，CN，Br和Cl等官能团具有极好的耐受性。此外，该催化剂可重复使用多达四个反应周期，而效率仅有很小的损失。通过控制实验研究了CDC反应的机理，已表明NNN钳形配体（C5）的乙酸钯类似物是活性催化剂。
• 2-Substituted imidazoles. 3. Metallation of 1-methyl-2-phenyl- and 1-methyl-2-(furyl-2)imidazoles
  作者：V. M. Stoyanov、M. M. El'chaninov、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/bf00529479

  日期：1992.1
• STOYANOV, V. M.;ELCHANINOV, M. M.;SIMONOV, A. M.;POZHARSKIJ, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N0, S. 1396-1400
  作者：STOYANOV, V. M.、ELCHANINOV, M. M.、SIMONOV, A. M.、POZHARSKIJ, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• CN116253722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——