1-(azulen-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1334238-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(azulen-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1334238-37-7
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: VYALBBFTVOOLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(azulen-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 噻酚-2-甲脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以136 mg的产率得到4-(azulen-1-yl)-6-phenyl-2-(thiophen-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot four-component synthesis of pyrimidyl and pyrazolyl substituted azulenes by glyoxylation–decarbonylative alkynylation–cyclocondensation sequences

  摘要：

  通过使用乙酰甲酸酯化-脱羰基炔基化-环合反应序列，从蓝花或瓜伊蓝作为底物，进行一锅法四组分合成嘧啶基和吡唑基的芴衍生物，产生目标化合物的收率中等到良好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.136
• 作为产物：
  描述：

  azulen-1-yl-oxo-acetyl chloride 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以166 mg的产率得到1-(azulen-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot four-component synthesis of pyrimidyl and pyrazolyl substituted azulenes by glyoxylation–decarbonylative alkynylation–cyclocondensation sequences

  摘要：

  通过使用乙酰甲酸酯化-脱羰基炔基化-环合反应序列，从蓝花或瓜伊蓝作为底物，进行一锅法四组分合成嘧啶基和吡唑基的芴衍生物，产生目标化合物的收率中等到良好。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.136