methyl (2R)-3-cyclohexyl-2-(dibenzylamino)propanoate | 188774-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-cyclohexyl-2-(dibenzylamino)propanoate
• CAS: 188774-82-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: JSIPPBVQCSSUOQ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-cyclohexyl-2-(dibenzylamino)propanoate 在 咪唑 、 氰化钠 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 tert-butyl (4R)-5-cyclohexyl-4-(dibenzylamino)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(N,N-Dibenzylamino)-3-keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961836g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-cyclohexyl-2-hydroxypropanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl (2R)-3-cyclohexyl-2-(dibenzylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(N,N-Dibenzylamino)-3-keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961836g

文献信息

• An Improved Enantiospecific Synthesis of Statine and Statine Analogs via 4-(<i>N,N</i>-Dibenzylamino)-3-keto Esters
  作者：Robert V. Hoffman、Junhua Tao

  DOI：10.1021/jo961836g

  日期：1997.4.1