2-[(3Z,5S,6S)-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-6-yl]-1-phenylethanone | 127766-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3Z,5S,6S)-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-6-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 127766-70-5；133099-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: DCEORDCGHHHKSY-USQVNXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3Z,5S,6S)-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-6-yl]-1-phenylethanone 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  FR-900482的合成方法。一，五环模型化合物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种五环化合物18的有效合成，该化合物具有构建抗肿瘤抗生素FR-900482 1的独特骨架所需的所有必要操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89002-x
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5R,6S)-6-[(2-phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[(3Z,5S,6S)-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-6-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  FR-900482的合成方法。一，五环模型化合物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种五环化合物18的有效合成，该化合物具有构建抗肿瘤抗生素FR-900482 1的独特骨架所需的所有必要操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89002-x

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;GOTO, SHUNSUKE, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6491-6494
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、GOTO, SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——