[(4S,5R,6S)-6-[(2-phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate | 127766-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(4S,5R,6S)-6-[(2-phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate
• CAS: 127766-67-0
• 化学式: C₃₁H₃₀F₃NO₃S₃
• 分子量: 617.777
• InChiKey: MXKYRWNCSMKHIK-RZDMPUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R,6S)-6-[(2-phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate 在 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到[(4S,5R,6S)-6-phenacyl-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  FR-900482的合成方法。一，五环模型化合物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种五环化合物18的有效合成，该化合物具有构建抗肿瘤抗生素FR-900482 1的独特骨架所需的所有必要操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89002-x
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4S,5R,6S)-6-[(2-phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]-4-phenylsulfanyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzazocin-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  FR-900482的合成方法。一，五环模型化合物的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种五环化合物18的有效合成，该化合物具有构建抗肿瘤抗生素FR-900482 1的独特骨架所需的所有必要操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89002-x

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;GOTO, SHUNSUKE, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6491-6494
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、GOTO, SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——