1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)propan-2-amine | 252883-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)propan-2-amine
• CAS: 252883-05-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: BSBNUUVFCVZNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)propan-2-amine 在 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到N-(2-propynyl)-2'-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine
  参考文献：
  名称：

  2'-[2-（5-苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物的合成

  摘要：

  由2-（5-苄氧基吲哚）羧醛（16）和2-（5-苄氧基-1-甲基吲哚）羧醛（17）合成某些2'-[2-（5- （苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物1-15报告。化合物1-15被设计为潜在的单胺氧化酶A和B抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360416
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 乙酸铵 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2'-[2-（5-苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物的合成

  摘要：

  由2-（5-苄氧基吲哚）羧醛（16）和2-（5-苄氧基-1-甲基吲哚）羧醛（17）合成某些2'-[2-（5- （苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物1-15报告。化合物1-15被设计为潜在的单胺氧化酶A和B抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360416

文献信息

• Synthesis of 2′-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine derivatives
  作者：José L. Marco、Gema Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570360416

  日期：1999.7

  The synthesis of some 2′-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine derivatives 1–15 from 2-(5-benzyloxyindole)carboxyaldehyde (16) and 2-(5-benzyloxy-1-methylindole) carboxyaldehyde (17) is reported. Compounds 1–15 have been designed as potential monoamine oxidase A and B inhibitors.

  由2-（5-苄氧基吲哚）羧醛（16）和2-（5-苄氧基-1-甲基吲哚）羧醛（17）合成某些2'-[2-（5- （苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物1-15报告。化合物1-15被设计为潜在的单胺氧化酶A和B抑制剂。