N,N-bis(4-methoxyphenacyl)aniline | 333306-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-methoxyphenacyl)aniline
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]anilino)ethanone
• CAS: 333306-68-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: JTEFNFOQTDBBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  582.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxyphenacyl)aniline 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到3,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-triazepine
  参考文献：
  名称：

  新型3,5,7-三芳基-5,6-二氢-4 h -1,2,5-三氮杂s的合成

  摘要：

  在乙醇或乙二醇中，在乙醇或乙二醇中，N，N-双（苯甲酰基）苯胺与水合肼的环缩合反应合成了几种迄今未知的3,5,7-三芳基-5,6-二氢-4 H -1,2,5-三氮杂ze回流条件。与未催化的反应相比，在对甲苯磺酸的存在下获得增加的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440121
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N,N-bis(4-methoxyphenacyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,4-恶嗪作为跨甲状腺素蛋白原纤维抑制剂†

  摘要：

  将4 H -1,4-恶嗪设计为甲状腺素（TTR）淀粉样蛋白原纤维抑制剂是基于对已知小分子抑制剂与TTR之间通过分子对接的相互作用的分析。一系列的2,4,6-三芳基-4- ħ -1,4-恶嗪用的环化合成Ñ，ñ -双用三氯氧磷（苯甲酰甲基）苯胺3在吡啶。通过原纤维形成测定评估TTR淀粉样蛋白原纤维的抑制。结果表明，4 H -1,4-恶嗪以7.2μM的浓度显着抑制TTR淀粉样原纤维。

  DOI：

  10.1039/c3ob40377g

文献信息

• Reaction of Diphenacylanilines with 2-Aminobenzophenone: An Abnormal Friedlander Reaction Yielding Indoles
  作者：Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397911.2011.627524

  日期：2013.4.18

  This article describes an abnormal Friedlander reaction between diphenacylaniline and 2-aminobenzophenone in the presence of a catalytic amount of (+/-)-camphorsulfonic acid yielding 2-aroyl-3-arylindoles in quantitative yield.Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Synthesis and Photochemical Properties of 2,4,6-Triaryl-4H-1,4-oxazines
  作者：Hong Yan、Hongbo Tan、Hongxing Xin

  DOI：10.3987/com-13-12876

  日期：——
• Ravindran; Muthusubramanian; Selvaraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 1047 - 1050
  作者：Ravindran、Muthusubramanian、Selvaraj、Perumal

  DOI：——

  日期：——
• FACILE SYNTHESIS AND ESTROGENIC ACTIVITY OF ARYLPYRROLE-BASED BISPHENOL DERIVATIVES
  作者：Yasuyuki Endo、Kiminori Ohta、Fumi Taguchi

  DOI：10.3987/com-12-s(n)56

  日期：——

  Novel estrogen candidates 6a and 6b incorporating arylpyrrole bisphenol structure were synthesized in only three steps from commercially available materials by means of McMurry coupling and an unexpected BBr3-mediated aromatization. These compounds showed ER alpha-binding affinity in competitive binding assay and estrogenic activity in MCF-7 cell proliferation assay.