(4S)-2,2-Dimethyl-4-(pent-1-EN-1-YL)-1,3-dioxolane | 61228-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-2,2-Dimethyl-4-(pent-1-EN-1-YL)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-2,2-dimethyl-4-pent-1-enyl-1,3-dioxolane
• CAS: 61228-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CHBQCMFIEDRHFP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2,2-Dimethyl-4-(pent-1-EN-1-YL)-1,3-dioxolane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成β-内酯酶抑制剂（-）-戊内酯中的用途。

  摘要：

  据报道，β-内酯酯酶抑制剂戊内酯（1）的合成简明。该合成采用立体选择性地制备的π-烯丙基三羰基铁内酯配合物（7），其经硝酸铈铵氧化后，得到适当取代的β-内酯（9），其被转化为（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80728-6
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (4S)-2,2-Dimethyl-4-(pent-1-EN-1-YL)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成β-内酯酶抑制剂（-）-戊内酯中的用途。

  摘要：

  据报道，β-内酯酯酶抑制剂戊内酯（1）的合成简明。该合成采用立体选择性地制备的π-烯丙基三羰基铁内酯配合物（7），其经硝酸铈铵氧化后，得到适当取代的β-内酯（9），其被转化为（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80728-6

文献信息

• Synthesis of Enantiomers of 1,2-Heptanediol
  作者：Jean Barry、Henri B. Kagan

  DOI：10.1055/s-1981-29479

  日期：——
• The use of π-allyltricarbonyliron lactone complexes in the synthesis of the β-lactone esterase inhibitor (−)-valilactone.
  作者：Roderick W. Bates、Rosalina Fernandez-Moro、Steven V. Ley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80728-6

  日期：1991.12

  A concise synthesis of the β-lactone esterase inhibitor valilactone (1) is reported. This synthesis employs the stereoselctive preparation of a π-allyltricarbonyliron lactone complex (7) that on oxidation with ceric ammonium nitrate, affords an appropriately substituted β-lactone (9) which was transformed to (1).

  据报道，β-内酯酯酶抑制剂戊内酯（1）的合成简明。该合成采用立体选择性地制备的π-烯丙基三羰基铁内酯配合物（7），其经硝酸铈铵氧化后，得到适当取代的β-内酯（9），其被转化为（1）。