(S)-(+)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane | 61228-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (S)-1,2-dihydroxyheptane acetonide；(4S)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane
• CAS: 61228-99-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: MPJGESXAYRUJRO-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  193.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (2S)-2-戊基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Hoeyer, Thomas; Kjaer, Anders; Lykkesfeldt, Jens, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1042 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(+)-2,2-dimethyl-4-pentyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基三羰基铁内酯配合物在合成β-内酯酶抑制剂（-）-戊内酯中的用途。

  摘要：

  据报道，β-内酯酯酶抑制剂戊内酯（1）的合成简明。该合成采用立体选择性地制备的π-烯丙基三羰基铁内酯配合物（7），其经硝酸铈铵氧化后，得到适当取代的β-内酯（9），其被转化为（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80728-6

文献信息

• Roedel, Thomas; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1997, # 1, p. 213 - 216
  作者：Roedel, Thomas、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Enantiomers of 1,2-Heptanediol
  作者：Jean Barry、Henri B. Kagan

  DOI：10.1055/s-1981-29479

  日期：——
• Schmidt, Ulrich; Talbiersky, Joerg; Bartkowiak, Frank, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 201 - 202
  作者：Schmidt, Ulrich、Talbiersky, Joerg、Bartkowiak, Frank、Wild, Jochen

  DOI：——

  日期：——
• Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors
  作者：Francis Johnson、K. G. Paul、Duccio Favara、Romeo Ciabatti、Umberto Guzzi

  DOI：10.1021/ja00372a015

  日期：1982.4
• SCHMIDT U.; TALBIERSKY J.; BARTKOWIAK F.; WILD J., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 201-202
  作者：SCHMIDT U.、 TALBIERSKY J.、 BARTKOWIAK F.、 WILD J.

  DOI：——

  日期：——