2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-methoxycarbonyl-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-α-D-galactopyranuronic acid | 119771-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-methoxycarbonyl-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-α-D-galactopyranuronic acid
• CAS: 119771-99-2
• 化学式: C₄₃H₇₉N₂O₁₉P
• 分子量: 959.076
• InChiKey: DVJPVNPOJAWLDX-HCANNJDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  329.62
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (allyl α-D-galactopyranosid)uronate 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 sodium acetate 、 氰化汞 、 铜 、 乙酰丙酮 、 mercury dibromide 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 196.75h， 生成 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-methoxycarbonyl-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-α-D-galactopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  合成莫能霉素a最小的抗生素活性降解产物的两种结构类似物

  摘要：

  已经合成了莫诺霉素A的令人不快的类似物19和2。与莫那霉素A降解产物1相反，合成化合物19和2没有显示抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81436-8

文献信息

• Moenomycin A - Structure-activity relations synthesis of the D-galacturonamide analogue of the smallest antibiotically active degradation product of moenomycin A
  作者：Uwe Möller、Kurt Hobert、Astrid Donnerstrag、Petra Wagner、Dietrich Müller、Hans-Wolfram Fehlhaber、Astrid Markus、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80351-3

  日期：——

  Compound 10c which is the galacturonamide analogue of 2, the smallest degradation product of moenomycin A (1) with full antibiotic activity, has been synthesized. 10c is devoid of antibiotic activity.

  合成了化合物10c，它是2的半乳糖醛酰胺类似物，这是具有完全抗生素活性的莫诺霉素A（1）的最小降解产物。10c没有抗生素活性。