(R,E)-3-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)pentane-2,4-dione | 1537880-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R,E)-3-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 1537880-60-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: HRDHPZWCUNMVKZ-MYHKYFONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R,E)-3-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)pentane-2,4-dione 、 (S,E)-3-(1,3-bis(4-methoxyphenyl)allyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  An Organocatalytic Asymmetric Allylic Alkylation Allows Enantioselective Total Synthesis of Hydroxymetasequirin-A and Metasequirin-B Tetramethyl Ether Diacetates

  摘要：

  The first highly stereoselective organocatalytic intermolecular allylic alkylation of allylic alcohols with 1,3-dicarbonyls has been developed to allow the first enantioselective total synthesis of hydroxymetasequirin-A and metasequirin-B tetramethyl ether diacetates.

  DOI：

  10.1021/ol4037055