tert-butyl {3-[(8S,11S,14S)-8-[2-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethyl]-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20), 2(21), 3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate | 919988-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[(8S,11S,14S)-8-[2-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethyl]-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20), 2(21), 3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-Butyl {3-[(8S,11S,14S)-8-[2-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethyl]-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20), 2(21), 3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate；tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[2-[[(2S)-2,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]amino]-2-oxoethyl]-17-hydroxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
• CAS: 919988-57-1
• 化学式: C₄₉H₇₅N₇O₁₂
• 分子量: 954.174
• InChiKey: TWVFILXYTZPRDI-BQYLNSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.75h， 生成 tert-butyl {3-[(8S,11S,14S)-8-[2-({(2S)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)-2-oxoethyl]-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20), 2(21), 3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VII
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080306040A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。