| 180037-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• CAS: 180037-71-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KCCIMXJIZJBZPX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 pyranicin
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体立体选择性全合成吡喃星和4-表吡喃星

  摘要：

  吡喃星和4-表吡喃星的全合成是由碳水化合物前体完成的。一般的合成策略包括两个主要片段形成：（1）THP片段（2）丁烯酸内酯片段。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400244
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-chlorohept-6-en-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-二氢吡啶，（-）-表二氢吡啶和（-）-ini啶酮的有效全合成

  摘要：

  的2,6-二取代哌啶生物碱（+） - dihydropinidine（1），（ - ） - epidihydropinidine（2）（如盐酸盐），和（ - ） - pinidinone（3）被有效地从（合成小号） -表氯醇（7）作为常见的底物，是使用烯基叠氮化物10和14的区域选择性Wacker-Tsuji氧化以及对环亚胺11的高度非对映选择性还原作为关键步骤。保护基团的分类的全合成代表最新的对所有三个天然存在的生物碱（最高总收率最短路线1 - 3）。首次对（-）-epidihydropinidine盐酸盐（2 ·HCl）进行单晶X射线分析，证实其提议的绝对构型为（2 S，6 S），与分离的天然产物的构型相对应。

  DOI：

  10.1021/np100852p

文献信息

• A general asymmetric route to trans- or cis-2,6-disubstituted piperidine. First total synthesis of (+)-9-epi-6-epipinidinol and (−)-pinidinol
  作者：Hiroki Takahata、Yasuhito Yotsui、Takefumi Momose

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00831-x

  日期：1998.10

  syn-1,5-diol stereodivergently, which have been converted by aminocyclization into trans- and cis-2,6-disubstituted piperidines (trans- and cis-12), respectively. The first total synthesis of (+)-9-epi-6-epipinidinol (2) and (−)-pinidinol (3) has been achieved from trans- and cis-12.

  从1,6-庚二烯开始，两个AD反应以逐步方式逐步生成抗-1,5-二醇和syn -1,5-二醇立体异构体，它们已通过氨基环化反应转化为反式-和顺式-2,6二取代的哌啶（反式-和顺- 12），分别。9表- 6- epipinidinol（ - （+）的第一个全合成2）和（ - ） - pinidinol（3）已经从实现反式和-顺式- 12。
• Shimizu, Masaki; Nemoto, Hideo; Kakuda, Hiroko, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 1, p. 245 - 255
  作者：Shimizu, Masaki、Nemoto, Hideo、Kakuda, Hiroko、Takahata, Hiroki

  DOI：——

  日期：——