N,N'-二-boc-3-肼基-1-苯基丙烷-1-酮 | 1018783-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N'-二-boc-3-肼基-1-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: N,N'-di-boc-3-hydrazinyl-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1018783-73-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: LWUPYZUVCPNHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二-boc-3-肼基-1-苯基丙烷-1-酮 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.08h， 生成 di-tert-butyl 1-(2-(5-(2,5-difluorophenyl)-3-((S)-2-methoxypropanoyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 、 3-氯代苯丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N,N'-二-boc-3-肼基-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的制药组合物和利用这些抑制剂和制药组合物治疗各种疾病的方法。
• Cu(OAc)₂-catalyzed hydrazination of cyclopropanols and late-stage transformation to 4,5-dihydropyrazoles
  作者：Kui Zhang、Cong Wei、Yan Li、Yueyang Yao、Liangliang Song、Jia Jin、Lingchao Cai

  DOI：10.1039/d2nj05989d

  日期：——

  mild reaction conditions and good to excellent yields, providing a feasible method for the preparation of hydrazine derivatives. One of the hydrazine compounds then underwent a one-pot two-step reaction to yield 4,5-dihydropyrazoles. Furthermore, encouraging antifungal activity was demonstrated by the hydrazine and 4,5-dihydropyrazole core structures.

  开发了一种低成本且可商购的 Cu(OAc) 2催化环丙醇肼化反应。该过程反应条件温和，收率良好，为肼衍生物的制备提供了一种可行的方法。然后，其中一种肼化合物进行一锅两步反应，生成 4,5-二氢吡唑。此外，肼和 4,5-二氢吡唑核心结构证明了令人鼓舞的抗真菌活性。
• US8324257B2
  申请人：——

  公开号：US8324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• CN115677584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——