benzoyl-9 octalone-2 | 73593-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoyl-9 octalone-2
• 英文别名: (4aR,8aR)-8a-benzoyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 73593-52-9；78998-72-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: AIIADWVFGAPERU-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-ethoxyethoxy)-2-(6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,8a-octahydronaphthalen-4a-yl)-2-phenylacetonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzoyl-9 octalone-2
  参考文献：
  名称：

  Relithite de lithiens衍生出d'ethers de la cyanhydrine du Benzaldehyde vis-a-vis d'α-enonescycliques

  摘要：

  可以在THF-HMPT中将试剂1A共轭添加到2-环己烯酮3中，从而可以容易地进行一锅共轭添加-CH 3 I烯醇化物的捕获，从而导致反式2-甲基3-苯甲酰基环己酮17。由异佛尔酮4和Δ 1（9） -2- octalone 5，1,4-加成动力学控制下在THF中观察到。在HMPA存在下，反应在热力学控制下。在低温下，烯醇盐19a与1A和4处于平衡状态; 从4在0°或5在-65°或0°时，平衡位于起始原料的一侧。在任何溶剂中1A和6之间都不会发生反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85069-3

文献信息

• An Alternative Synthesis of<i>cis</i>-9-Benzoyldecalones and a Steroidal Analogue by Conjugate Addition of Benzoyl Equivalents at the Ring Junction
  作者：Marie-Claude Roux-Schmitt、Nadine Seuron、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1055/s-1983-30400

  日期：——
• Addition conjuguee d'equivalents d'acyles aux cyclohexen-2 ones et a la Δ1(9) octalone-2: Synthese de dicetones 1–4.
  作者：Nadine Seuron、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90491-5

  日期：1981.1
• SEURON, N.;SEYDEN-PENNE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 3, 635-640
  作者：SEURON, N.、SEYDEN-PENNE, J.

  DOI：——

  日期：——