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ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate | 81303-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;Ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate化学式
CAS
81303-64-2
化学式
C8H12N2O3
mdl
——
分子量
184.195
InChiKey
UUPBFIKMQKJLAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环氯仿 为溶剂, 反应 67.0h, 生成 5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl 5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N−置換ピラゾール誘導体
    摘要:
    这段文本是关于一种对Group II代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗作用的新化合物或其医药上可接受的盐,以及用于预防或治疗新型情绪障碍(如抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛以及睡眠障碍等疾病的预防或治疗药物的提供。 解决方案是通过式[I]表示的化合物或其医药上可接受的盐。【选择图】无
    公开号:
    JP2015078127A
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